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2025-11-08 [星期六] 海埂会堂B624
医学伦理学
日期：2025年11月08日
地点：海埂会堂B624
13:30 -14:30
| 总结与换届
| 时间 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|
| 13:30-13:40 |
开场致辞
阎 昭
中国抗癌协会
|
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| 13:40-14:25 |
换届会议
组织部
中国抗癌协会
|
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| 14:25-14:30 |
合影 |
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14:30 -17:00
| 学术会议环节
| 时间 | 题目 | 讲者 | 单位 |
|---|---|---|---|
| 14:30-14:50 |
《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》视域下的伦理审查新格局：挑战与机遇 |
李 洁 | 北京大学肿瘤医院 |
| 14:50-15:20 |
讨论： 1. 《条例》实施后，伦理委员会在生物医学新技术临床研究中的职责和权责边界将如何调整？ 2. 面对新技术临床研究的高风险与不确定性，伦理审查如何实现“风险识别—分级审查—持续监管”的全链条管理？ 3. 在临床转化应用阶段，如何强化伦理审查与技术评估、患者保护、社会责任之间的协同机制？ |
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| 15:20-15:35 |
高质量与高效率并进：新时代医学伦理委员会效能建设路径 |
陈 震 | 复旦大学附属肿瘤医院 |
| 15:35-16:05 |
讨论： 1. 在临床研究数量激增、类型多样的背景下，伦理委员会如何实现“质”“效”平衡？ 2. 信息化、智能化技术（如AI辅助审查）能否真正提升伦理审查效率？有哪些风险？ 3. 如何通过伦理委员会绩效评估与能力建设机制，形成持续改进的闭环管理？ |
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| 16:05-16:25 |
创新药研发加速时代的IIT新使命：研究者如何定义与守护临床研究伦理 |
徐 立 | 中山大学肿瘤防治中心 |
| 16:25-16:55 |
讨论： 1. 在产业化与创新驱动的大背景下，研究者发起的临床研究（IIT）如何保持科学独立性与伦理底线？ 2.IIT在新药研发链中的位置如何演变？伦理审查机制应如何适应？ 3.如何构建科研机构—伦理委员会—监管部门的协同机制，保障IIT的高质量发展？ |
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| 16:55-17:00 |
会议总结 |
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